Asociaciones nacionales de pacientes

Acción Psoriasis (Acció Psoriasi) es una asociación sin ánimo de lucro, nacida en Barcelona, integrada por afectados de psoriasis, artritis psoriásica y familiares. Sus principales objetivos son facilitar información y dar apoyo a los afectados para mejorar su calidad de vida.

ConArtritis es la Coordinadora Nacional de Artritis que representa a las personas afectadas por Artritis Reumatoide, Artritis Psoriásica, Artritis Idiopática Juvenil y Espondiloartritis y tiene por objetivo integrar a las diversas asociaciones que la constituyen en todo el territorio nacional con la intención de hacer que la artritis sea una enfermedad reconocible y conocida tanto por los propios afectados y sus familiares como por los profesionales de la salud, por la opinión pública y por las diversas administraciones.

CEADE es la Coordinadora Española de Asociaciones de Espondiloartritis. Representa a las personas afectadas por cualquiera de estas patologías defendiendo sus derechos, hasta conseguir la plena integración en la sociedad.Tiene por objetivo integrar a las diversas asociaciones que la constituyen en todo el territorio nacional, representando y articulando el trabajo conjunto del movimiento asociativo.

Durante el año 2015 hemos trabajado en una serie de proyectos encaminados a mejorar la calidad de vida de los pacientes reumáticos, con idea hemos querido cubrir las necesidades de información que tanto demandan los pacientes y que en algún momento de las etapas de su enfermedad se encuentran sólos, y de alguna manera se pierden a la hora de recibir la información necesaria que tanto necesitan. Por ello y a través de estos proyectos, algunos realizados y otros pendientes de poner en marcha LIGA REUMATOLÓGICA ESPAÑOLA sigue trabajando para el paciente reumático.

Psoriasis en Red es la asociación española de pacientes de psoriasis y artritis psoriásica fundada en 2015 por cinco personas organizadas en red dedicada a la ayuda y el soporte mutuo de paciente a paciente y la mejora de nuestras condiciones de vida. Somos pacientes de psoriasis y creemos en la participación activa de los pacientes en la sociedad, las instituciones y las entidades relacionadas con nuestra enfermedad.